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2022年4月11日 点击人次:133
10人
岗位职责:
1、负责抗体在研项目中试规模细胞培养工艺开发和优化
2、负责细胞培养工艺的放大及生产
3、负责申报相关资料的整理和编写
4、负责实验室相关仪器 设备管理和维护
5、接受并按时完成上级领导分派的其他工作
1、生物技术或医药类相关专业,本科以上学历,有细胞无菌操作及反应器培养经验优先;
2、工作谨慎,动手能力强,有责任心和上进心,善于发现问题并解决问题;
3、能熟练查阅英文专业文献。
三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,30余种上市产品,覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有35种在研产品,其中24种为创新药物,并拥有符合GMP标准的5大生产基地,分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。
愿景:立足中国 成为全球领先的生物制药企业
使命:让创新生物药触手可及
价值观:创新 品质 合作共赢
北方药谷德生
北方药谷德生(沈阳)生物科技有限责任公司由三生制药与沈阳中德园共同投资成立,旨在建设一个国际化的、国内产能最大的生物药CDMO平台。一期项目已建成,包含国际一流国内领先的全自动化的生产车间----三个原液生产车间,一个制剂车间,并配有研发中心和国际先进的自动化立体高架库,年产值预计约20亿元;二期项目投资30亿元人民币,旨在扩建国际化抗体药物CDMO原料药制备平台;三期项目用地面积约180亩,建设包括研发中心、培训基地、高管公寓、生物医药产业人才培养基地等功能设施。
10人
岗位职责:
1、负责蛋白纯化工作,车间环境清洁与维护。
2、负责缓冲液配制工作。
3、负责设备验收调试、日常维护管理工作。
4、编制GMP文件及工艺相关SOP文件。
5、完成上级领导委派的其他工作。
1、学历:大专及以上学历。
2、专业:生物、药学等相关专业。
3、经验:有药品生产工作经验,具有生物制药相关经验者优先。
4、能力素质:工作积极主动,善于学习和思考;踏实稳定,有责任心。
三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,30余种上市产品,覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有35种在研产品,其中24种为创新药物,并拥有符合GMP标准的5大生产基地,分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。
愿景:立足中国 成为全球领先的生物制药企业
使命:让创新生物药触手可及
价值观:创新 品质 合作共赢
北方药谷德生
北方药谷德生(沈阳)生物科技有限责任公司由三生制药与沈阳中德园共同投资成立,旨在建设一个国际化的、国内产能最大的生物药CDMO平台。一期项目已建成,包含国际一流国内领先的全自动化的生产车间----三个原液生产车间,一个制剂车间,并配有研发中心和国际先进的自动化立体高架库,年产值预计约20亿元;二期项目投资30亿元人民币,旨在扩建国际化抗体药物CDMO原料药制备平台;三期项目用地面积约180亩,建设包括研发中心、培训基地、高管公寓、生物医药产业人才培养基地等功能设施。
10人
岗位职责:
1.负责文件管理、档案管理、法规符合工作等;
2.参与质量管理体系涉及的偏差、变更、CAPA、自检与外检等工作;
3.领导交办的其他临时性工作。
1、 最低学历:专科。
2、 所学专业:药学、化学、生物学及相关专业。
3、 具有一定英语读写能力,能查阅英语资料。大学英语六级,有外企医药工作经验优先。
4、 有相关实习经验优先
5、 熟悉国内外GMP相关法规,有扎实的基础。
6、 有良好的个人表达能力、善于同他人进行交流。
7、 需要有较强的自学能力,分析问题和解决问题能力。
三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,30余种上市产品,覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有35种在研产品,其中24种为创新药物,并拥有符合GMP标准的5大生产基地,分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。
愿景:立足中国 成为全球领先的生物制药企业
使命:让创新生物药触手可及
价值观:创新 品质 合作共赢
北方药谷德生
北方药谷德生(沈阳)生物科技有限责任公司由三生制药与沈阳中德园共同投资成立,旨在建设一个国际化的、国内产能最大的生物药CDMO平台。一期项目已建成,包含国际一流国内领先的全自动化的生产车间----三个原液生产车间,一个制剂车间,并配有研发中心和国际先进的自动化立体高架库,年产值预计约20亿元;二期项目投资30亿元人民币,旨在扩建国际化抗体药物CDMO原料药制备平台;三期项目用地面积约180亩,建设包括研发中心、培训基地、高管公寓、生物医药产业人才培养基地等功能设施。
1人
岗位职责:
1、负责根据相关文件完成岗位生产操作工作;
2、负责完成本岗位相关记录的填写,参与相关工艺优化与持续改进工作。
3、负责生产区域内环境卫生、设备操作清洁、安全生产等相关工作。
4、参与工程项目建设、配合完成设备验收、调试、验证;
5、领导交办的其他临时性工作。
1、学历:大专及以上学历。
2、专业:医药、生物、化学、机械、自动化相关专业。
3、经验:有药品生产工作经验,无菌制剂工作经验者优先。
4、能力素质:善于学习,执行力强,具有一定抗压能力。
三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,30余种上市产品,覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有35种在研产品,其中24种为创新药物,并拥有符合GMP标准的5大生产基地,分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。
愿景:立足中国 成为全球领先的生物制药企业
使命:让创新生物药触手可及
价值观:创新 品质 合作共赢
北方药谷德生
北方药谷德生(沈阳)生物科技有限责任公司由三生制药与沈阳中德园共同投资成立,旨在建设一个国际化的、国内产能最大的生物药CDMO平台。一期项目已建成,包含国际一流国内领先的全自动化的生产车间----三个原液生产车间,一个制剂车间,并配有研发中心和国际先进的自动化立体高架库,年产值预计约20亿元;二期项目投资30亿元人民币,旨在扩建国际化抗体药物CDMO原料药制备平台;三期项目用地面积约180亩,建设包括研发中心、培训基地、高管公寓、生物医药产业人才培养基地等功能设施。
10人
岗位职责:
1.负责项目验证文件体系的建立与维护;
2.负责验证计划与实施管理及验证相关质量保证;
3.负责验证文件管理(包括纸质、电子文档)、部分设备、仪器验证工作;
4.完成领导交办的其他工作。
1.本科及以上学历;生物类、制药类、化学类、暖通类、计算机或自动化相关专业优先;
2.有生物制品、无菌药品生产或质量管理经验;
3.具备生物制品或无菌制剂的实践经验,熟悉各类验证法规及指南。
三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福。目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,30余种上市产品,覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有35种在研产品,其中24种为创新药物,并拥有符合GMP标准的5大生产基地,分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。
愿景:立足中国 成为全球领先的生物制药企业
使命:让创新生物药触手可及
价值观:创新 品质 合作共赢
北方药谷德生
北方药谷德生(沈阳)生物科技有限责任公司由三生制药与沈阳中德园共同投资成立,旨在建设一个国际化的、国内产能最大的生物药CDMO平台。一期项目已建成,包含国际一流国内领先的全自动化的生产车间----三个原液生产车间,一个制剂车间,并配有研发中心和国际先进的自动化立体高架库,年产值预计约20亿元;二期项目投资30亿元人民币,旨在扩建国际化抗体药物CDMO原料药制备平台;三期项目用地面积约180亩,建设包括研发中心、培训基地、高管公寓、生物医药产业人才培养基地等功能设施。
北方药谷德生(沈阳)生物科技有限责任公司
领域:科学研究和技术服务业
规模:150-500人
地址:沈阳经济技术开发区开发二十五号路91号-A8
BCA
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